從1981年衛校開始

第801章 找到了關鍵證據

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    越中-梅奧生植醫學中心,燈火通明。

    何佳在大廳里轉來轉去顯得很煩燥,腦子裏在想什麼只有她自己知道。

    診療室里,陳棋、丁調雲、徐安琴、曹玉辰、梁佳明等幾位專家,以及平東根、趙玉娥兩夫妻都圍站在一起。

    平樂山站在中間,表情悲憤:「媽,媽!!!」

    趙玉娥耐心安慰道:

    「兒子,別怕難為情,你自己也是醫生,給病人做麻醉做手術的時候不也要脫的嘛,陳院長是給你治病,治好了我們全家都放下心來,咱們平家三代單傳,可不是你一個人的責任啊。」

    平東根也勸道:「兒子,爸爸媽媽都在,別怕。」

    徐安琴主任快人快語:「脫吧脫吧,又不是小姑娘怕啥?我們當醫生的什麼沒見過,這都大晚上了,抓緊時間。」

    平樂山知道今天這關是過不去了,閉着眼睛,發瘋似的把全身上下的衣服褲子都t掉了:

    「看吧看吧,伱們想看什麼就看什麼吧,嘲笑我吧,鄙視我吧~~~」

    當赤果果的平樂山一轉身,所有人的目光都集中到了他的下面,然後眼睛紛紛瞪大。

    陳棋也是放下心來,同時有點沾沾自喜,自己真他娘的是個天才,這一眼就看出不正常來。

    (其實罕見症都有自己的特點,比如糖寶寶就屬於21染色體異常,相貌非常特殊,一眼就能看出問題來。)

    只見平樂山的xx,只有半根拇指大小,這還是不興奮狀態,興奮起來那可就嚇人了,一根拇指大小……

    這還要什麼檢查?事實都擺在眼前了。

    當然大家誰也沒笑,誰敢笑出來,平樂山就敢從窗戶上跳下去。

    陳棋走上前去,也不管平樂山什麼臉色,給大家教學起來:

    「大家看這裏,這裏,還有這裏」,陳棋分別指向了腋窩等原本應該毛多的地方。

    「可以明顯看到,平樂山同志的體表幾乎是沒有體毛的,就連手臂和腿部也沒有明顯的體毛,要說有也是一層細細的絨毛,而且皮膚非常細膩白嫩,一般女同志都比不了。」

    平樂山氣得真想一拳捶死陳棋。

    陳棋才不管這個媽寶男怎麼想呢,又指着四腳說道:

    「大家看,我所說的克蘭費爾特綜合徵的一個重要特徵,就是個子一定要高,幾乎都超過180cm,另外還有一對大長腿,瞧他的腿長,比模特身材還要修長。

    另外還有一個最明顯的特徵,克蘭費爾特綜合徵的患者小拇指通常是內彎的,就像這樣。」

    陳棋直接將平樂山的兩隻手舉了起來,大家定睛一看,果然,平樂山的小拇指內彎非常明顯。

    平樂山氣得狠狠甩掉了手,陳棋也不惱,繼續說道:

    「最後一個特點,就是xx了,這個一定是短小的,非常小,最誇張的幾乎跟小學生一般大小。同時還有這兩顆xx,也要比正常男性要小,而且小很多,這就是這類人不能生育的根本原因。」

    陳棋戴着手套,一邊介紹一邊觸診。

    平樂山的xx被一個男人捏着,那種心情,反正就是想拿把手術刀給自己一了百了。


    突然陳棋咦了一聲:「居然還好,沒有想像中那么小,不是花生米,看來還是有希望的呀。」

    自家兒子真實的情況果然如陳棋之前猜測的那樣,到這一步,平東根和趙玉娥已經完全服了,心服口服。

    「陳院長,真的有希望嗎?」

    「陳院長我給你跪下啦,你一定要救救我兒子呀,我們平家三代單傳。」

    陳棋也不理睬這對勢利的夫妻,轉頭對梁佳明說道:「梁醫生,去取一個杯子來。」

    「要杯子幹嘛?」

    「西天取經!」

    半小時後,丁教授親自操作着顯微鏡開始對平樂山的「金液」進行檢測,再配上全自動的分析儀,不一會兒就出結果了。

    「陳院長,不是好消息,初步分析只每毫升金子只有5萬個,極度稀少,而且基本上都是不成熟的或者畸形的金子。」

    趙玉娥和平樂山自己也是醫務人員,一聽臉都垮了。

    正常的標準,金子濃度每毫升不能低於1500萬,總數不少於3900萬,普通男性一次都談幾個億的生意這才是常態。

    還有一個標準就是正常形態的金子佔比不能低於4%。

    這兩個標準平樂山全部都沒有符合,而且相差非常巨大,5萬:1500萬,而且幾乎都是畸形金子,如果是自然受孕可能性為零。

    誰知道陳棋一聽還有5萬金子,一下子又鬆了一口氣:

    「還好還好,這不是壞消息,反而是個好消息,別說還有5萬個,就算只有500個那就還有希望。」

    絕大多數的克蘭費爾特綜合徵患者因為發育不成熟,所以是沒有金子產生的,俗稱「無金症」。

    如果是這種情況,那麼神仙也難救。

    現在還有5萬金子,哪怕絕大多數都是不成熟的畸形金子,這就代表了平樂山高丸裏面的生精灶還是能運行的,至少還有那麼一丟丟功能。

    那麼陳棋就有辦法從生精小管裏面找出那麼幾個正常金子,完全可以通過試管嬰兒的方式讓患者誕下下一代。

    這時候在旁邊的丁教授再也忍不住了問道:

    「院長,你到現在還沒有解釋什麼叫克蘭費爾特綜合徵呢,我還真沒聽說過,而且這個名字一聽就很西方,難道歐美國家已經有了相關研究。」

    陳棋回想了一下,克蘭費爾特綜合徵在國外應該很早就有醫生關注了,但在1990年應該還沒有形成系統的理論。

    因為這個疾病非常依賴基因檢測技術,但基因技術是剛剛在國際上興起的一種最新學科。

    似乎陳棋又挖到了一個小金礦。

    「克蘭費爾特綜合徵,主要發生的機制其實是一種基因方面的缺陷症。

    卵細胞在成熟分裂過程中,性染色體不分離,形成含有兩條x染色體的巒子,與y染色體的金子相結合,形成47xxy受j卵。

    也就是說這類患者比正常人要多出一條染色體,問題就出在這裏。

    歷史上,懷疑得有克蘭費爾特綜合徵的名人其實挺多的,比如米國的開國總統喬治·華盛頓就有可能是這種病的患者。

    其中有一個證據就是他的妻子在和他結婚前曾經生育,但在和他結合的40年婚姻里卻沒有誕下任何子女。

    作為證據,除了不育,華盛頓還



  

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